SUMMARY
This work is a clinical study designed with the aim to assess the effects of a packet containing 500 mg of glucosamine sulfate, 400mg of chondroitin sulfate, 100mg of Vitamin C, 2 mg of manganese, 100 mg of curcumina in some patients affected by primary osteoarthritis (OA). Our research was conducted during eighteen months from 2010 to 2011 in some patients affected by primary osteoarthritis of the knee. The study evaluated 300 patients. 150 patients were enrolled and divided into three subgroups. Most patients enrolled were female (60%), with a mean age of 54 years old and weight about 70kg. We assessed the pain, the joint functions adverse events, the joint noise. We measured the pain according to the VAS scale (from 0 to 10). The VAS score reduction was statistically significant after 12 weeks. The pain related to the joint load, also measured according to the VAS score, showed a significant reduction during the fourth week. Improvements in the rigidity and in some difficulties related to the normal physical activities were observed during the ninth week. It was really important the arrangement of the elements constituting the integrator, because they are responsible for the evident improvement of daily physical activities.
RIASSUNTO
Il presente lavoro è uno studio clinico che ha lo scopo di valutare una compressa contenente 500 mg di glucosamina solfato, 400 mg di condroitina solfato, 100 mg di vitamina C, 2 mg di manganese, 100 mg di curcumina in soggetti affetti da osteoartrosi (OA) primaria. La ricerca è stata condotta per 18 mesi dal 2010 al 2011 in soggetti affetti da OA del ginocchio. Lo studio ha esaminato 300 pazienti, tra i quali ne sono stati selezionati la metà, divisi in tre sottogruppi. La maggior parte dei pazienti inclusi nello studio sono state donne (60%) con un’età media di 54 anni e un peso corporeo di 70 kg. Sono stati valutati dolore, funzione articolare, eventi avversi e rumore articolare. In particolare il dolore è stato valutato secondo la scala VAS (da 0 a 10). È stata osservata una riduzione statisticamente significativa del punteggio VAS già dopo 12 settimane. Il dolore, durante il carico articolare, valutato dal punteggio VAS ha mostrato un miglioramento significativo alla quarta settimana. Inoltre, alla nona settimana sono stati osservati migliormenti nella rigidità e nella difficoltà ad eseguire le normali attività fisiche. È risultato importante la combinazione degli elementi che compongono l’integratore, poiché sono responsabili dell’evidente miglioramento delle attività fisiche giornaliere.